Celebrado em 17 de abril, o Dia Mundial da Hemofilia é marcado por ações de conscientização sobre esta doença que afeta 1 em cada 5.000 meninos nascidos e pode ser fatal em casos mais graves.
A data foi estabelecida em 1989, para homenagear o aniversário de Frank Schnabel, fundador da Federação Mundial da Hemofilia, que buscava, com ações e mobilizações, desmistificar as causas, sintomas e dificuldades das pessoas que convivem com a patologia.
A hemofilia é uma condição rara, na maioria das vezes hereditária, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue. Isso ocorre pela falta ou diminuição de algumas proteínas no corpo, conhecidas como fatores, que são encarregadas por este processo. Pessoas com esta condição possuem dificuldade de cessar sangramentos naturalmente, podendo conviver com hematomas, inchaço e dores, ou até mesmo com problemas mais sérios, como a redução da mobilidade e, em casos mais raros, lesões em órgãos vitais.
A maioria das ocorrências são diagnosticadas em meninos nos primeiros anos de vida. Estimativas dão conta de que quase 12 mil pessoas convivem com a hemofilia no Brasil.
O tipo A representa 80% dos casos e é causado pela deficiência do Fator VIII, e se caracteriza por indivíduos que possuem baixa ou nenhuma produção deste fator. Já o tipo B é decorrente da ausência do Fator IX.
Apesar de não ter cura, pessoas que lidam com a hemofilia podem controlar os sangramentos com a realização de tratamento adequado. Atualmente esse tratamento é feito com Reposição do fator de coagulação, através de infusões intravenosas, que podem ser feitas de 2 a 3 vezes por semana, de maneira preventiva, ou sob demanda, em casos de sangramentos.
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👩⚕️ Dra. Juliana Chiodelli Salvador
Hematologista e Hemoterapeuta
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